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天士力2016年营收139亿元,将加速复方丹参滴丸后续FDA新药申报

作者: 晏国文 17年03月31日 阅读:4381 来源: 原创

  导读:天士力发布其2016年度财报,营业收入139.45亿元,净利润为11.76亿元,业绩下滑主要受招标降价、医保控费与公立医院规模限制等多重因素影响。2016年,复方丹参滴丸销售量1.36亿盒。


  3月30日晚,中药上市企业“天士力”发布其2016年度财报,2016年度天士力营业收入139.45亿元,同比增长5.47%;归属于上市公司股东的净利润为11.76亿元,同比减少20.43%。


  截至3月30日,天士力市值约436亿元。财报介绍,2016年度,天士力医药商业收入增长13.36%;医药工业收入减少2.93%。


  复方丹参滴丸是天士力最重要的产品,2016年度销售量为1.36亿盒,另外还有养血清脑颗粒、注射用益气复脉、藿香正气滴丸、穿心莲内酯滴丸等产品销售量在千万盒(支)以上。


  不过,因招标降价、医保控费与公立医院规模限制等多重因素影响,在其12个主要产品中,有8个产品在2016年度销售量均出现了下滑。


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  据中康CMH监测数据显示,2015年度天士力复方丹参滴丸在冠心病中成药市场内服用药中排名第一,占11.40%的市场份额。


  2016年下半年,天士力复方丹参滴丸产品经历了一轮信任危机。2016年12月9日,全欧中医药学会联合会副主席祝国光教授在科学网上发表多篇质疑天士力复方丹参滴丸产品在美国FDA试验造假的文章。


  在天士力的官网上,至今仍留有祝国光的介绍,医学博士,教授,全欧中医药学会联合会副主席,全欧中药商会副会长,北欧现代自然疗法协会,世界中医药协会常务理事,还曾主编《复方丹参滴丸》等学术著作。祝国光质疑称,天士力公司在中国境内宣传“复方丹参滴丸”通过美国FDA申请,而真正在美国申请的药是“丹通尼克胶囊”。


  随后,2016年12月12日,天士力发布公告进行回应称,祝国光质疑不成立,“内容严重不实”,天士力复方丹参滴丸自1996年开始申报美国FDA的临床研究与试验工作,2010年顺利完成国际Ⅱ期临床研究,已经结束了国际多中心Ⅲ期临床试验工作,进入了数据统计和分析阶段。


  在2017年的计划中,天士力表示将全力加速复方丹参滴丸后续的FDA新药申报工作。


  在互联网方面,财报介绍,2016年天士力“召开医学V直播8场,参与医生8100名;召开学术网络视频直播会议11场,1.6万余人现场参加,网上直播覆盖30万人次,直接覆盖终端765家;开发大脑健康加油站、胃康在线、上海学研论坛、中原大健康论坛等多个微信公众号,覆盖百万人次”。


  在其慢病电商方面,财报介绍,天士力依托电商平台、物流中心、天士力大药房等资源建立了“糖尿病门诊特殊病患者用药服务”创新业务模式,有效解决了患者痛点,包括减少去医院次数、节省患者费用、在家享受医保、送药上门等服务。2016年服务糖尿病慢病会员人数达到5万人,全年实现销售2.54亿元。


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