手机便捷访问,请点此处
医院买卖小程序

医管攻略

首页 > 医管攻略 >  其他

基因行业的“忧患”(上)

16年07月20日 阅读:10393 来源: 罗奇斌原创

  “人无远虑,必有近忧”。基因行业的“近忧”由来已久。


  同质化


  同质化的结果导致竞争的出现和恶化。“蛋糕”没有变大,分蛋糕的人都有刀了,很有可能抢蛋糕的时候用刀伤到其他人。差异化也能产生竞争,这是在马克思理论里面认同的一点,所以才会出现阶级斗争,因为无产阶级和资产阶级之间的差异化太大了。但是莎士比亚却有完全不同的说法,他认为是同质化导致的竞争。这两种观点至今还在不断的得到来自不同领域的验证。


  基因行业的恶性竞争究竟是同质化还是差异化导致的呢?让我们来看两个例子。


  第一个例子是测序仪器的差异化竞争,简单回顾一下Illumina的发家史。


  Illumina成立于1998年,当时的公司没有任何产品,就连原型都没有。公司创始人把Jay Flatley招致麾下,因为他成功地以3亿美元的价格将他的上一家公司分子动力(Molecular Dynamics)出售。当时Illumina不是对每个DNA进行测序,因为那时测序的成本极高,只能迅速地对个别基因生成快照,而利用类似技术的一家公司已经是行业的巨头,那就是Affymetrix。

 

11.jpg


  在2000年的时候,基因行业中的领头羊是DNA测序设备制造商Applied Biosystems,Illumina只能在夹缝中寻求生存,但是研发毕竟是烧钱的,到了2003年,投资者对公司已经失去了信心,直接导致股价从22美元一路暴跌到1美元以下。2007年初,Illumina拿出6亿美金的股票收购了一家拥有实验性DNA测序仪的公司。这种测序仪能够将DNA打断成微小的碎片并重组,然后利用生物信息技术进行破译。这时候Illumina才算是正式加入DNA测序市场,把当时每个基因组的费用从1千万美金降到了今天的1千美金乃至更低。


  早在2010年,454生命科学公司创始人Jonathan Rothberg和Flatley就碰过一次面,当时Rothberg(2011年《福布斯》杂志的封面人物)向Flatley展示了一种体积更小的基于半导体技术的桌面DNA测序设备,价格仅相当于Illumina设备单价的10%。“我们没有竞争对手。” Rothberg对他说,“这款产品将使世界意识到这种架构是真的。”就在454推出该产品以后的几周,Illumina便发布了更具有价格优势的仪器。至此以后,454再也无法超越Illumina的前进步伐。


  Illumina和ABI公司最早进入基因测序行业,454晚了一年加入,这三家中也只有Illumina存活到现在。在此期间,ABI公司被Invitrogen并购改名为Life Technologies,后来Life又被Thermo Fisher收购。罗氏在2007年收购了454。在进入2004年以后,PacBio和Oxford Nanopore都以一种颠覆行业的姿态进入基因测序行业,虽然两者在整个行业中占有的份额不超过3%,但是其受关注的程度非常高。仅仅在2013年,基因测序市场的盘子就达到了13亿美元,其中Illumina占有71%,Thermo占有16%位居第二,罗氏排名第三,占有10%的市场,排在最后是PacBio。

 

12.jpg


  可见从测序仪器的差异化竞争来看,这种具有专利门槛的技术竞赛,同质化导致竞争的可能性不大,只有通过差异化才能够实现商业模式的成功。反观我们国内的基因行业,测序仪的国产化之路已经开启,很多人问到这条路如何来规划和判断。从上面举的例子很清楚的看到,在专利门槛极高的产品化上面,一定要走差异化的商业模式。盲目的复制已有专利技术,即便是盈利模式能说的通,在商业模式上面也会面临竞争出局的危险。


  明白了这个道理,我们再来看看目前测序仪国产化的趋势。既然这是一个战略性的趋势,那么战术上面我们如何来评判哪家企业的商业模式是可行的呢?这里提到的一个评判标准就是:专利门槛的差异化竞争。


  第二个例子是基因检测的同质化竞争。下面简单回顾一下从2006年开始至今已经逝去的基因检测公司。


  Navigenics公司也许很多人都没有听过,这家已经被LIfe Technologies收购的公司是2006年的时候在美国成立,由加州大学的癌症专家David Agus教授和其好友Dietrich Stephan联合创办的。在遗传学领域已经颇有建树的DietrichStephan当时还有另外一个身份,那就是Biosystems公司的CEO。


  从Navigenics的两位创始人背景可以预测到,这家公司的定位是癌症+遗传学的基因检测。果不其然,Navigenics成立以后,最先开发了用于诊断包括阿兹海默症、二型糖尿病、癌症以及腹腔疾病在内的各种疾病的遗传风险的技术。当时在美国市面上比较主流的基因检测公司有三家,除了Navigenics以外,还有23andMe和deCODE公司,其中Navigenics的产品是三家中最昂贵的,其价格比23andMe要高出6倍以上!

 

13.jpg


  任何产品的成功都离不开三个要素:价格、质量和市场。


  三家公司在基因检测产品的项目上面更多的是重叠,很难找到一种基因检测项目是独家的,基因检测项目的同质化程度非常的高,这和遗传学以及临床医学的学术研究公开化有很大的关系。国际上对于学术研究的文献共享是持公开化态度的,任何研究人员都能够很方便的通过学术数据库进行自由查阅,这种方式促成了其科研成果能够迅速的进行产业化和产品化。


  既然基因检测项目出现高度的同质化,那么普通老百姓对于基因检测产品的价格和质量是否具有准确的判断力呢?答案是否定的。正是这个否定的答案,造成了基因检测公司的参差不齐。


  比如一位消费者看到基因检测产品的价格从99元到9999元不等,相同的项目也许会有极大的价格差异,如果是一台手机,老百姓会从各种参数指标和品牌上面进行比较,而基因检测产品呢?虽然在大众市场上面已经出现了基因检测产品,但是在性价比和质量评估上,连专业的医师也很难做出准确的判断。


  美国国立卫生研究院(NIH)的院长FrancisS. Collins曾经做过这三家公司(Navigenics, 23andMe和deCODE)提供的基因检测。作为一名已经有了多年经验的内科医生,拿到三家公司的检测结果以后,面对前列腺癌患病风险的不一致性,他也一筹莫展。因为在前列腺癌这一项上面,23andMe公司报告显示没有问题,deCODE公司的报告预测患病概率高于常人,而Navigenics公司的结论却是比一般男性高40%(这是一个很高危的值)。

 

14.jpg


  这里出现了什么问题了呢?


  幸运的是,Francis S. Collins既是有执照的医生,也是“国际人类基因组计划”的首席科学家。他为了搞清楚这里面的原因,直接开始检测背后的实验室研究,最后终于发现了问题所在:当时前列腺癌的最新研究表明,一共有16种DNA变异与之相关,23andMe公司只检测了5种,deCODE检测了13种,Navigenics检测了9种。检测的变异越多,实验室成本也随之增加,但是最后的准确性和选取变异的数量没有直接的决定关系,这里还需要应用复杂的模型来整合这些变异和疾病之间的关联,最后得到一个确切的概率数值。


  在三家公司的结果里面,最接近Francis S. Collins自行计算结果的是Navigenics公司提供的结果。当然,三家中最昂贵的也是Navigenics公司的产品。


  尽管如此,普通老百姓无法拥有Francis S. Collins这样的资源,也不具备临床医生的经验和知识来判断基因检测结果的可靠性。那么社会和政府是否有统一的标准来衡量基因检测产品的准确性和可靠性呢?很遗憾的是,目前还没有。


  这就是当今基因行业的最大一忧。


  一个本该在专业医生(具有遗传学和基因组学背景知识)指导下进行的基因检测服务,已经被推到了消费市场上,出现问题会有多大呢?


  市场化


  这就是我们基因行业的第二忧:“市场化”。

 

15.jpg


  在美国社会,老百姓能够带着基因检测的报告寻找遗传咨询师来做解读和获得咨询服务。能够得到社会认同的遗传咨询师,意味着有两个官方认可的证书:一个是遗传咨询硕士学位证书,另一个是美国遗传咨询协会颁发的通过资格考试的证书。


  美国很早就具有遗传咨询项目,是由Sarah Lawrence College在1971年开启的。目前美国在遗传咨询培训项目上就达到32个,每年招4-5人,申请人的背景主要是生物、遗传和心理学,基本上都是硕士。申请通过的学员经过大约两年的培训课程学习,如果顺利毕业以后,就有三年的时间通过美国遗传咨询协会的资格考试,最后拿到认证。


  目前美国遗传咨询协会已经颁发了3000多个遗传咨询师证书。相对于一个3亿人口的美洲大国来说,平均每10万人得到一位遗传咨询师的服务,从市场化的角度来看,这是远远不够的。


  美国尚且如此,其他欧洲的发达国家和美洲部分发达国家更是面临着类似的情况。尽管这些发达国家在遗传咨询师职业培训上是一个独立和规范的教育培训和认证体系,但是在市场化的推动下,遗传咨询师的需求正在不断扩大。

 

16.jpg


  从我国的现状看来,能够从市场上已有的医生队伍中分化出来的潜在遗传咨询师队伍是不太现实的。这里就引出一个问题:我国是否需要专业的遗传咨询师?


  从长远来看,专业的遗传咨询师队伍是不可或缺的。前面分析过在全球范围内遗传咨询师在很长一段时间都是抢手货,从市场的发展来看,出现供不应求的情况,最后的解决方法和调节杆杠还是会由市场的风向标来定。这个风向标,就是需求的切分。


  我国的医疗改革还在进行中,医生还未能完全从医疗体系中被解放出来,但是基因检测的市场化已经推动了社会对遗传咨询师需求的升温。从需求的切分来看,一旦遗传咨询项目无法从一位经过认证的遗传咨询师完整得到的时候,这个咨询项目的功能就会被切分成不同的模块,每个模块由不同的职能岗位来承接。也许这样的认证体系能够在我国目前的国情下满足市场化的需求。


  在市场化的推动下,一旦遗传咨询项目被分解为多个职能模块,在原有美国的培训体系下,中国的遗传咨询师将会分为不同的等级,或者分为不同的职能岗位。原有在美国由一位遗传咨询师完成的工作,在国内被分成了多人协同完成。至于这样的体系最后以哪种形式成为行业标准,取决于相关协会和国家部门的共同协商和妥协了。


  总的来说,“市场化”这一忧,带来的是全社会就业机会的增加,不得不说也是一个推动生产力发展,带动基因行业向前走的正能量。最终要满足市场化的要求,还缺少一个很重要的驱动力,那就是“资本”。


  (未完待续)

本文(图片)由作者(投稿人)自主发布于 @华夏医界网 ,其内容仅代表作者个人观点,并不代表本站同意其说法或描述,其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性和及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容(包含文中图片的版权来源),本站仅提供信息存储服务,不承担前述引起的任何责任。根据《信息网络传播权保护条例》,如果此作品侵犯了您的权利,请在一个月内通知我们(文章来源下方“侵权申诉”按钮)或将本侵权页面网址发送邮件到535905836@qq.com,我们会及时做删除处理。 欢迎网友参与讨论及转载,但务必注明"来源于www.hxyjw.com"
发  布
猜你喜欢
593阅读

医保新形势下,药店护城河“从零开始”(下)

作者:码万祺 时间:2024-05-07 17:24:41 文章来源:原创

646阅读

医保新形势下,药店护城河“从零开始”(上)

作者:码万祺 时间:2024-05-07 17:24:41 文章来源:原创

822阅读

大型医疗集团与基层医疗机构的合作模式及双赢策略

作者:李钊 时间:2024-05-07 17:23:50 文章来源:原创

554阅读

振兴中医药有的放矢,院内院外定价可劈叉

作者:码万祺 时间:2024-05-07 17:04:57 文章来源:原创

804阅读

对医美“回归医疗”的反思

作者:凌晓 时间:2024-05-07 11:02:34 文章来源:转载

716阅读

胖猫的悲剧,暴露医美的不值

作者:何嘉焜 时间:2024-05-07 11:00:05 文章来源:原创

简介
罗奇斌,奇云诺德创始人。《互联网+》丛书联合作者和《互联网+基因空间》主编。中信出版社《互联网+医疗》联合作者。贝壳社BioMan成员。基因空间微信公众号和基因世界APP的内容主编,同时担任国内多家知名生物科技网站专栏作者。曾在中科院北京基因组研究所从事项目研发工作,担任过易科学生物信息学顾问以及“和君医药医疗健康沙龙”专家委员会委员。中国康复技术转化及发展促进会精准医学与肿...