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十批之后,仿制药MAH不复存在。医保知错而改

24年11月26日 阅读:404 来源: 码万祺原创 IP属地:北京市

  评论员F:


  一问:国家集采的初衷是为了降低药品和医用耗材的价格,提高采购效率,从而减轻患者的负担。如果这两条的拟定就是为了防止围标,那中药集采、地方联盟采,成功控制价格的好方式那么多,为什么国采规则搞的这么“不伦不类”?


  二问:自由市场竞争权利是企业参与市场竞争的基本权利。而这样的规则是对部分企业的歧视性待遇。一些原本可以通过降价等方式获得市场份额的B证企业因为名额限制而无法参与集采,这在一定程度上限制了市场的自由竞争,这是不是反而不利于集采的充分竞争思维?从最近几批的集采收获来看,恰恰是充分竞争充分利用产能,激活了工业体系的产能饱和度,监督了药品生产成本,获益的是老百姓,节约的是医保基金。


  笔者感触:


  是仿制药MAH错了么?是医保简单搞一刀切了么?


  嗯,是医保简单搞一刀切了。医保能知错而改。


  改,并不是重新放松。改,暗含坚决坚持。


  第一,仿制药MAH可以正常投标、正常中标。这是马上改回来了。重点转变在于:把仿制药MAH“推出去防”,到把仿制药MAH“拉进来打”。仿制药MAH参与集采活动,容易出围标串标的风险环节在哪?具体咋管?我们重点监控!重点监控不是一个说辞、口号,必须落到:相关高风险企业要出承诺函,从投标、中选到执行期都要落实重点监控。有人说,干嘛做全流程重点监控?有必要做全流程重点监控么?如果学理事理法理方面研讨以后的必要性不大,也可以半程重点监控、随时启动倒查。医疗反腐、基金监管可以助力。


  第二,仿制药MAH可以正常投标、正常中标。对于高风险企业、疑似围标的冲动,可以劝退,劝退程序中如果相关企业坚持参与,也是企业出具承诺函并同时纳入重点监控的程序。在投标、中选阶段,医保部门及所有企业、社会各方就是可以怀疑有围标、一致行动人,可以强调经济行为的经济合理性,可以明确被查实证据的企业与个人承担相关法律责任。坚决从防到治。对胆敢试法的企业和个人形成强大震慑:仿制药MAH、一个管线而已,我跟你们扯什么呐!这对于涉事企业、个人的信用都要跟随好几年,实在犯不上,我匿了。


  感谢评论员老师们对本文的启发。


  笔者按:


  泰森巅峰时期打赢一场拳赛,被点数认定输掉比赛的对方不服。泰森同意再打一场。在“二番战”中对手赛前立下遗书,都拼了。最终,还是泰森艰难赢下了比赛。


  医保集采把仿制药MAH“屏蔽”掉,不是一个漂亮的手段。对仿制药MAH的市场经济地位也很不公正公平。所以,让我们摒弃偏见,完善机制建设,从中路突破。


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简介
工学硕士。目前就职于政策研究部门,研究员。关注医改进程与实际效果,跟踪了解最新政策发布和行业动向,直抒见解,志在提高效率、推动发展、响应创新。
职业亮点
国家医保研究院原副研究员