中国罕见病联盟数据显示，我国现有各类罕见病患者2000多万人，每年新增患者超过20万人。面对日益庞大的罕见病患者群体，用药保障的步伐必须不断加快。

　　笔者感触：

　　第一，数字疗法的优先客户群里，各类罕见病患者是适当纳入考虑的。澄清：主要是以数字疗法来辅助罕见病用药，尤其是促进明确诊断、监督治疗路径、观察统计治疗获益等。

　　第二，数字疗法虽带有管理功能，但必须严格严肃遵循真实世界数据、真实世界证据等的要求、方法，必须站在打击欺诈骗保、减少医疗浪费的对立面上，方才受到支付方青睐。

　　在医疗方面，几乎可以肯定全国任何一名医生都比不过数字疗法网络，都可被纳入数字疗法网络。

　　在医保方面，罕见病用药纳入医保的话题，不妨扭转为“罕见病用药及用药全流程管理”的类似器械性质的专项治疗方案（或专项护理方案）纳入医保的话题。

　　类似地，像CAR-T也探索以类似器械性质的专项治疗方案的方式纳入医保；像数字疗法也是这样探索。这些都可能先尝试进入商保、惠民保，再谋求进入医保。

　　小时了了，大未必佳。数字疗法可上九天揽月、下五洋捉鳖否？

　　嫁接了罕见病，进医保更快。嫁接了慢病，进商保、医保有戏。