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干预心脑血管病的商业模式,开始做是关键

23年03月29日 阅读:10050 来源: 码万祺原创 IP属地:北京市

  本文说说精准用药的实现路径之“药品+服务”。服务主要指基因检测服务及其他附加服务。


  背景条件


  基因检测与精准用药的科学关系,一定需要科学依据的有力支持,这是最基本要求。


  国外先进医学中心及用药技术市场的发展现状及取得结论。有了这个基础,合情合理,有机会融入到国家对药品临床综合评价、真实世界证据研究的政策鼓励。


  心脑血管庞大人群的分析:一是按“三高”等疾病,及并发症、合并症,横向地梳理;二是按得病较早、中期、较久,纵向地梳理。找痛点、触点及“靶点”。


  精准用药的外部困难:一是仿制药、生物类似药之间,药理药效差别有限甚至极小;二是创新药、独家品种,数量有限且一般带有客观上改良疗效的逻辑驱动。


  一个药品能上市、能被医生掌握使用、能销售,相当程度上印证了一些真实有效性。


  设计意见


  将“药品+服务”打包销售,使单纯销售“服务”不再抽象。更重要地,不单纯是“卖药”,同时连接医药工业的供给侧和患者用药的需求侧。这比“抖音卖药”要高级。


  将“药品+服务”打包销售,可能探索出巧妙实现“服务”销售,并与药品供需环境相结合。


  然而,“药品+服务”本身有技术局限,落地又有环境支持的局限。


  将“药品+服务”打包销售,既有科技感的吸引,又做实“药品+服务”方案,争取渗透到药品、服务:运行管理、具体使用的现实。


  关于做实方案:“药品+服务”的方案路径与“药品”的方案路径是相反的:


  “药品+服务”是从“服务于人”到“药理使用”,“药品”是从“药理”到“药服务于人”。


  但“药品+服务”某种意义上可视为:再做一遍“药品”。


  因此,“药品+服务”有必要找准方案“靶向”“主要终点”并予以量化。


  除此以外,鉴于“药品+服务”本身有技术局限,还需要“技术+人肉”开辟其他附加服务。


  发力推广


  “药品+服务”的定价:可能分别适应普惠、高端两种场景的需要。


  普惠场景可以依托2G,做平台型。高端场景可以依托保险,找好渠道。


  但平台相对渠道可能更有优势。举例:连花清瘟、新冠疫苗借助2G渠道,却没有做出平台型。


  平台型有利于商业模式巩固发展,有利于获得战略投资。


  互联网医院、线下医药机构(伴随门诊统筹时代来临)均是优先推广的合作方。


  2G方面,以“团”的方式方法,与当地卫健、医保、财政、公卫等部门合作,可能包装为大型卫生实践项目。


  2B方面,“药品+服务”能帮助医院医生从“服务”加成来增加收入,或者单纯地发展服务差异和临床创新。


  战略落地


  “药品+服务”是超级大事(比如药事管理、精准医学)的精细化落地。其潜力不限于一款创新产品形态而已。


  “药品+服务”更倾向于满足需求侧利益,对供给侧利益的影响有不确定性,落地需要嫁接一个SKU开明网络。


  “药品+服务”落地是重要的开始,不必须投入很多的建设运营成本。


  “药品+服务”的“服务”可能为体外诊断技术等开辟一个超级目录。


  难能可贵的是这些创新者们的先行先试。做难而正确的事,首先是做。


  感谢赵老师对本文的启发。


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简介
工学硕士。目前就职于政策研究部门,研究员。关注医改进程与实际效果,跟踪了解最新政策发布和行业动向,直抒见解,志在提高效率、推动发展、响应创新。
职业亮点
国家医保研究院原副研究员