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九安医疗新冠三联检测在美获批,或可救国内互联网医疗

24年05月22日 阅读:4563 来源: 码万祺原创 IP属地:北京市

  据九安医疗5月8日早间公告,天津九安医疗电子股份有限公司于北京时间2024年5月8日凌晨获悉,经美国食品药品监督管理局(FDA)授权,公司美国子公司iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测(OTC)试剂盒获得应急使用授权(EUA)。


  九安医疗的这一三联产品获准用于非处方(OTC)家庭使用,可针对呼吸道传染病症表现4天内的前鼻腔拭子样本,进行定性检测和区分甲乙型流感病毒或新型冠状病毒,检测对象是2岁及以上人群,15分钟出结果。


  公告显示,该产品获得美国应急使用授权(EUA)后,可在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。需求者购买无需处方,通过美国的电商、药店、商超等渠道进行销售,预计未来可能为公司带来相关销售收入。


  笔者感触:


  国内近年来,几乎每年都有上述三联检测病原所致的传染性呼吸疾病小高潮。劳民伤财。


  假如可以非处方,这当然都不用假如了。在国内不要把定价搞到很贵,比如一联就卖三元、二联就卖六元、三联就卖九元。向往着爆品方向去做,需要与互联网医疗、O2O、线下零售药店、医保部门等协同成闭环。


  我们就不用费劲巴拉往医院里面挤,一熬熬半宿,除非病情症状激烈。我们就可以把互联网医疗卖奥司他韦等的处方审核(目前走个形式),将来变作:做实做细。就可以减少很多临床医疗费用浪费,及药源伤害。


  这不见得是全渠道、多渠道推广,可以走单渠道、项目化运作。也可以赋能院内的检测。从三块钱到九块钱,再搭上个人信誉,医保部门应该能相信患者自律及商业自律,应该不出现太多骗保,医保为互联网买单。


  感谢健识局平台对本文的启发。


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简介
工学硕士。目前就职于政策研究部门,研究员。关注医改进程与实际效果,跟踪了解最新政策发布和行业动向,直抒见解,志在提高效率、推动发展、响应创新。
职业亮点
国家医保研究院原副研究员