据九安医疗5月8日早间公告，天津九安医疗电子股份有限公司于北京时间2024年5月8日凌晨获悉，经美国食品药品监督管理局（FDA）授权，公司美国子公司iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测（OTC）试剂盒获得应急使用授权（EUA）。

　　九安医疗的这一三联产品获准用于非处方（OTC）家庭使用，可针对呼吸道传染病症表现4天内的前鼻腔拭子样本，进行定性检测和区分甲乙型流感病毒或新型冠状病毒，检测对象是2岁及以上人群，15分钟出结果。

　　公告显示，该产品获得美国应急使用授权（EUA）后，可在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。需求者购买无需处方，通过美国的电商、药店、商超等渠道进行销售，预计未来可能为公司带来相关销售收入。

　　笔者感触：

　　国内近年来，几乎每年都有上述三联检测病原所致的传染性呼吸疾病小高潮。劳民伤财。

　　假如可以非处方，这当然都不用假如了。在国内不要把定价搞到很贵，比如一联就卖三元、二联就卖六元、三联就卖九元。向往着爆品方向去做，需要与互联网医疗、O2O、线下零售药店、医保部门等协同成闭环。

　　我们就不用费劲巴拉往医院里面挤，一熬熬半宿，除非病情症状激烈。我们就可以把互联网医疗卖奥司他韦等的处方审核（目前走个形式），将来变作：做实做细。就可以减少很多临床医疗费用浪费，及药源伤害。

　　这不见得是全渠道、多渠道推广，可以走单渠道、项目化运作。也可以赋能院内的检测。从三块钱到九块钱，再搭上个人信誉，医保部门应该能相信患者自律及商业自律，应该不出现太多骗保，医保为互联网买单。

　　感谢健识局平台对本文的启发。